您好您的TMB显色液的配制方法可以告诉我吗(
您好 您的TMB显色液的配制方法可以告诉我吗 ? -
试试我的配方吧:底物显色A液:醋酸钠13.6g ,柠檬酸1.6g,30%双氧水0.3ml,蒸馏水加至500ml.底物显色B液:乙二胺四乙酸二钠0.2g,柠檬酸0.95g,甘油50ml,取0.15g TMB溶于3mlDMSO中,蒸馏水加至500ml.注意避光保存,使用的时候根据需要量取等量AB液混匀后使用,如果用量小的话建议AB液各配1后面会介绍。
配方一:底物显色A液:醋酸钠13.6g ,柠檬酸1.6g,30%双氧水0.3ml,蒸馏水加至500ml.底物显色B液:乙二胺四乙酸二钠0.2g,柠檬酸0.95g,甘油50ml,取0.15g TMB溶于3mlDMSO中,蒸馏水加至500ml.使用的时候根据需要量取等量AB液混匀后使用配方二:底物缓冲液(pH 5.0磷酸钠柠檬酸):0.2 mo是什么。
试试我的配方吧:底物显色A液:醋酸钠13.6g ,柠檬酸1.6g,30%双氧水0.3ml,蒸馏水加至500ml.底物显色B液:乙二胺四乙酸二钠0.2g,柠檬酸0.95g,甘油50ml,取0.15g TMB溶于3mlDMSO中,蒸馏水加至500ml.注意避光保存,使用的时候根据需要量取等量AB液混匀后使用,如果用量小的话建议AB液各配1后面会介绍。
配方一:底物显色A液:醋酸钠13.6g ,柠檬酸1.6g,30%双氧水0.3ml,蒸馏水加至500ml.底物显色B液:乙二胺四乙酸二钠0.2g,柠檬酸0.95g,甘油50ml,取0.15g TMB溶于3mlDMSO中,蒸馏水加至500ml.使用的时候根据需要量取等量AB液混匀后使用配方二:底物缓冲液(pH 5.0磷酸钠柠檬酸):0.2 mo是什么。
缓冲液pH应在5左右,以保证反应最佳效果。配方中应包含甘油和EDTA-2Na,以稳定TMB并提供必要的辅助作用。TMB需用DMSO溶解,确保溶解充分。过氧化物与TMB的摩尔比应为1:2,保持反应效率。综上,自制TMB显色液时,选择双组分配方并关注上述标准,你将得到可靠且经济的实验工具。记住,对于任何配方,实际效等我继续说。
配制方法可以见如下: 此制法绝对没问题,只要你买的试剂没问题的就行了(干粉放一年会变色,溶解度差),先配的TMB原液可分装后-20保存。工作液现用现配。那当然,如果你用量不大,可以买配好的现成溶液。 /ProductShow.asp等我继续说。
做ELISA时要用到TMB显色液,怎么配制?效果怎么样?有人试过没有?_百度知...
第一个配方就很好,经典的AB法,效果不错,现在大多数实验室自己配的就是这个,有一点要注意的就是如果你用的TMB是TMB.2HCL就可以不用DMSO溶解,直接用水定容就可以.
使用方法用适当的干净容器(用纯净水反复冲洗),倒出适量的单组分TMB显色液,待达到室温后即可使用。加液:加完HRP结合物并孵育一定时间后,用适当洗涤液洗板3-5次,每孔加TMB显色液100ul。根据个人实验需要,在室温(15-25℃)或37℃下避光温育10-30分钟或更长时间,直至显色至预期深浅。终止:..
...50ml,取0.15g TMB溶于3mlDMSO中,蒸馏水加至500ml. -
底物显色A液:醋酸钠13.6g ,柠檬酸1.6g,30%双氧水0.3ml,蒸馏水加至500ml.底物显色B液:乙二胺四乙酸二钠0.2g,柠檬酸0.95g,甘油50ml,0.15g TMB蒸馏水加至500ml.如果是普通的TMB,而非盐酸盐,要先用DMSO溶解后再加入水中。本产品可以用水溶解。显色液在用前混合,混合后请马上加入酶标后面会介绍。
二、具体步骤酶标记物加入:将酶标记物(如HRP)加入待测样品中,使其与样品中的目标物(如抗原或抗体)结合。底物TMB反应:随后加入TMB溶液,TMB在HRP的催化下,与过氧化氢反应,生成蓝色的氧化TMB。这一反应过程通常在避光条件下进行,以防止TMB显色对光的敏感性导致的颜色变化。比色法分析:反应说完了。
tmb和hrp显色原理 -
TMB显色原理:TMB是一种底物,可以被辣根过氧化物酶(HRP)催化氧化而产生显色产物。在酶标记实验中,通常将TMB与过氧化氢(H2O2)混合,然后加入HRP标记的抗体或其他分子。HRP与TMB-H2O2反应产生的显色产物为蓝色,通常可通过对应波长下的吸光度测量或肉眼观察进行定量或定性分析。HRP显色原理:HRP是一是什么。
显色反应能否满足光度法的要求,除了主要与显色剂的性质有关系外,控制好显色反应的条件也是十分重要的。显色条件包括显色剂用量、酸度、显色温度、显色时间及干扰的消除。TMB溶液;TMB游离酸;四甲基联苯二胺;TMB游离酸溶液;钡硫氰酸盐三水合物;四甲基联苯胺,TMB;A B双液TMB显色液;四甲基联苯胺还有呢?